20年的“低价”收费将完结。近日，国家食药监总局发布《药品、医疗器械产品登记收费标准》，制订了医疗器械新的收费标准，同时调低了自1995年起沿用至今的药品登记收费标准。

新的收费标准实施后，国产新药注册费调整为62.4万元。业内人士分析指出，药品研发申报数量快速增长趋势将获得有效地遏止，审评排队未来将会公里/小时。原收费标准相当严重偏高据理解，药品、医疗器械登记收费是国际通行作法，是指食品药品监管部门向药品、医疗器械产品登记申请人缴纳的登记法院、审评、现场检查（医疗器械产品登记为质量管理体系核查）等费用。此前，我国药品登记收费标准由国家发改委、财政部1995年制订，医疗器械产品登记并未收费。

国家食药监总局在官网上公告称之为，由于社会工资水平、物价上涨等原因，收费标准早已相当严重偏高。以2013年审核国产新药的收费标准为事例：澳大利亚98万元（人民币），加拿大176万元，美国1207万元，日本185万元，我国只有3.5万元。新的收费标准是根据国家发改委、财政部《关于新的公布中央管理的食品药品监督管理部门行政事业性收费项目的通报》和《关于印发〈药品、医疗器械产品登记收费标准管理办法〉的通报》展开制订的。

两部门拒绝，食品药品监管部门不应根据药品、医疗器械产品登记所须要人数、天数及收费项目，分类核定收费标准，并将收费项目、收费标准通过门户网站等媒体向社会审批。各级价格、财政部门按照职责分工加强监督检查，对违反规定的不道德依据国家有关法律法规展开公安部门。

国家食药监总局回应，此次收费标准的调整，是按照成本补偿原则确认的。根据国家发改委、财政部规定的测算原则和许可，总局聘用了第三方会计师事务所，展开了药品、医疗器械产品注册费成本的测算，确认了新的收费标准。新标准虽然有了大幅度提高，但与国际上一些国家的收费标准比起仍然较低。

仍以新药登记收费为事例，调整后的国产新药登记申请人收费标准为62.4万元，仅有相等于澳大利亚的64%、加拿大的35.5%、美国的5.2%，日本的33.7%。此外，根据新的收费标准，五年一次的药品再行登记费用也从原本不收费，调整为现在“由省级价格、财政部门制订”。仿造药注册费也从以前的3000元下调到需要临床类的18.36万元、须要临床试验类的31.8万元。

审核工程进度快备受诟病仍然以来，审核工程进度“快”，效率较低，许多新药经常被堵在审核路上，倍受业界诟病。回应，业内人士回应，人员紧缺和投放是导致现如今审核速度跟上的原因之一。据理解，国家药品审评中心编成有120人，十余年不曾变化，而其中专门从事一线审评工作的仅有80人。

由于药品审评中心按照参公人员来对待，收益太低，高端技术人员显然留不住。

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